光酶催化正成为合成化学领域的研究热点之一，在多种不对称自由基反应尤其是碳-碳键构建方面展现出其独有的优势，为多种手性功能分子的合成提供了新的思路。现有光酶催化体系中一般需要辅酶循环系统以及额外的还原牺牲试剂，这无疑增加了化学反应的成本。从绿色合成角度而言，发展氧化-还原中性的反应体系具有广阔的应用前景。 

　　中国科学院天津工业生物技术研究所朱敦明研究员、吴洽庆研究员带领的生物催化与绿色化工研究团队利用现有酶库资源建立了氧化-还原中性的光酶催化体系，通过使用有机光敏剂曙红Y(eosin Y)和来源于Ralstonia sp.细菌的脱氢酶RasADH组合，实现了N-芳基甘氨酸和醛之间的自由基碳-碳偶联反应，高效、高立体选择性地构建了一系列1，2氨基醇产物。该反应体系无需额外添加辅酶循环体系和还原牺牲试剂，相关机理研究实验表明该反应经历了串联的脱羧自由基偶联和去对称化过程。本工作为探索新的自由基偶联反应及生物活性分子的合成提供了新的思路。 

　　该工作得到国家重点研发计划、国家自然科学基金、博士后基金、科技部科技伙伴计划及天津市合成生物技术创新能力提升行动的支持。相关研究成果已经发表在JACS Au上，天津工业生物所博士后刘以银为论文第一作者，朱敦明研究员、吴洽庆研究员和冯进辉研究员为论文的共同通讯作者。 　  

　　文章链接 

光酶催化合成手性氨基醇