在有机合成反应中，分子内的立体选择性C-C键形成对于构建手性环化合物具有至关重要的作用，利用焦磷酸硫胺素（ThDP）依赖型酶实现这类反应鲜有报道。 

　　中科院天津工业生物技术研究所朱敦明研究员、吴洽庆研究员带领的生物催化与绿色化工团队研究发现，ThDP依赖型的丙酮酸脱羧酶ZmPDC具有催化脂肪链二醛通过分子内C-C键的形成合成α-羟基环酮的功能。采用基因挖掘的手段，从基因数据库中寻找到了5种新的丙酮酸脱羧酶，可以实现戊二醛、己二醛的分子内环化合成邻羟基环戊酮和邻羟基环己酮，产物ee值分别达到为65%和91%，转化率分别达到96%和99%。研究结果表明，脂肪链二醛亚甲基的数量会影响丙酮酸脱羧酶立体选择性。通过丙酮酸脱羧酶与不同的羰基还原酶串联，开发了“一锅两酶”合成重要的手性药物合成砌块1,2-环二醇的方法，其中，以戊二醛为底物可以合成三种构型的1,2-环戊二醇，以己二醛为底物可以合成两种构型的1,2-环己二醇。该研究首次实现了ThDP依赖型酶催化脂肪链二醛的不对称分子内C-C键合成，并为手性1,2-环二醇多种构型的合成提供了新的合成路径。 

　　相关研究成果已在Advanced Synthesis & Catalysis上发表。该研究工作得到国家自然科学基金（No.21472232）、天津市科学技术委员会重点科技项目（15PTCYSY00020和15PTGCCX00060）等的支持。中科院天津工业生物所的硕士研究生张岩为论文的第一作者。 

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一锅两步酶法合成手性1,2-环二醇