国家杰出青年基金获得者
向华

向华


  • 职  称:研究员 所长
  • 学  历:博士研究生
  • 导师类别:博士生导师
  • 通讯地址:天津空港经济区西七道32号
  • 电  话:022-84861989
  • 邮政编码:300308
  • 电子邮件:xiangh@tib.cas.cn

简历

向华,博士、研究员、博士生导师,国家杰出青年科学基金获得者,国家重点研发计划重点专项项目首席科学家。现任中国科学院天津工业生物技术研究所所长,中国微生物学会秘书长,中国遗传学会副理事长,国家“十四五”重点研发计划合成生物学重点专项专家组成员,中国科学院先导C项目行政线总指挥等。历任中国科学院微生物研究所副所长、微生物资源前期开发国家重点实验室主任, 以及mLifeJ Genet Genom Front MicrobiolFront Genome Ed等期刊副主编和InnovationApplied Environmental MicrobiologyBiology等期刊编委。多次获得中国科学院优秀导师奖、所长奖教金优秀奖和特别奖等,指导研究生多名获得中国科学院优秀博士学位论文、北京市优秀博士学位论文等荣誉。


教育经历    

1987-1991    北京师范大学生物系,本科

1991-1994    北京师范大学生物系,硕士

1994-1997    中国医学科学院基础所/中国协和医科大学基础医学院,博士   

工作经历   

1997-1999    中国科学院微生物研究所,博士后

1999-2001    美国新泽西医科大学(UMDNJ),博士后

2001-2003    中国科学院微生物研究所,副研究员

2003.12- 今    中国科学院微生物研究所,研究员,博士生导师

2001-2004    中国科学院微生物研究所分子微生物学研究中心,副主任

2004-2008    中国科学院微生物研究所微生物代谢工程研究中心,副主任

2008-2013    中国科学院微生物研究所,所长助理

2008-2017    微生物资源前期开发国家重点实验室,副主任

2017-2023    微生物资源前期开发国家重点实验室,主任

2018-2023    中国科学院微生物研究所,副所长

2023.11-2024.11中国科学院天津工业生物技术研究所,副所长

2024.11- 今    中国科学院天津工业生物技术研究所,所长

2025-今        微生物多样性与资源创新利用全国重点实验室,研究员

学术兼职   

《Journal of Genetics and Genomics》副主编(-2020),编委

《Frontiers in Microbiology》副主编

《Applied and Environmental Microbiology》编委(-2020)

《Biology》编委

《Frontiers in Genome Editing》副主编

《The Innovation》编委

《mLife》副主编

《激光生物学报》副主编

《微生物学报》副主编

中国微生物学会 秘书长

中国遗传学会 副理事长

中国生物工程学会合成生物学专业委员会 副主任

中国科学院大学 岗位教授,博士生导师

中国科技大学 教授,博士生导师

研究方向

致力于极端微生物合成生物学、极端环境微生物组、CRISPR-Cas分子机制、基因组编辑技术创新等研究。

代表成果

已在Science,Nat Commun,Nucleic Acids Res,Cell Host & Microbe,ISME JCell ReportsBiomaterialsEnviron MicrobiolAppl Environ Microbiol等知名专业期刊发表论文150余篇。

近期代表性论著:

[1] Guo J,Gong L,Yu H,Li M,An Q,Liu Z,Fan S,Yang C,Zhao D,Han J,Xiang H*. Engineered minimal type I CRISPR-Cas system for transcriptional activation and base editing in human cells. Nature Communications. 2024;15(1):7277. Doi:10.1038/s41467-024-51695-x

[2] Zhao D,Zhang S,Chen J,Zhao J,An P,Xiang H*. Members of the class Candidatus Ordosarchaeia imply an alternative evolutionary scenario from methanogens to haloarchaea. The ISME Journal. 2024;18(1). Doi:10.1093/ismejo/wrad033

[3] Liu C,Wang R,Li J,Cheng F,Shu X,Zhao H,Xue Q,Yu H,Wu A,Wang L,Hu S,Zhang Y,Yang J,Xiang H*,Li M*. Widespread RNA-based cas regulation monitors crRNA abundance and anti-CRISPR proteins. Cell Host & Microbe. 2023;31(9):1481-93 e6. Doi:10.1016/j.chom.2023.08.005

[4] Cheng F,Wu A,Liu C,Cao X,Wang R,Shu X,Wang L,Zhang Y,Xiang H*,Li M*. The toxin-antitoxin RNA guards of CRISPR-Cas evolved high specificity through repeat degeneration. Nucleic Acids Research. 2022;50(16):9442-52. Doi:10.1093/nar/gkac712

[5] Xu T,Chen J,Mitra R,Lin L,Xie Z,Chen GQ,Xiang H*,Han J*. Deficiency of exopolysaccharides and O-antigen makes Halomonas bluephagenesis self-flocculating and amenable to electrotransformation. Communications Biology. 2022;5(1):623. Doi:10.1038/s42003-022-03570-y

[6] Li M,Gong L,Cheng F,Yu H,Zhao D,Wang R,Wang T,Zhang S,Zhou J,Shmakov SA,Koonin EV,Xiang H*. Toxin-antitoxin RNA pairs safeguard CRISPR-Cas systems. Science. 2021;372(6541). Doi:10.1126/science.abe5601

[7] Cheng F,Wang R,Yu H,Liu C,Yang J,Xiang H*,Li M*. Divergent degeneration of creA antitoxin genes from minimal CRISPRs and the convergent strategy of tRNA-sequestering CreT toxins. Nucleic Acids Research. 2021;49(18):10677-88. Doi:10.1093/nar/gkab821

[8] Gong L,Li M,Cheng F,Zhao D,Chen Y,Xiang H*. Primed adaptation tolerates extensive structural and size variations of the CRISPR RNA guide in Haloarcula hispanica. Nucleic Acids Research. 2019;47(11):5880-91. Doi:10.1093/nar/gkz244

[9] Xu Z,Li M,Li Y,Cao H,Miao L,Xu Z,Higuchi Y,Yamasaki S,Nishino K,Woo PCY,Xiang H*,Yan A*. Native CRISPR-Cas-mediated genome editing enables dissecting and sensitizing clinical multidrug-resistant P. aeruginosa. Cell Reports. 2019;29(6):1707-17 e3. Doi:10.1016/j.celrep.2019.10.006

[10] Li M,Gong L,Zhao D,Zhou J,Xiang H*. The spacer size of I-B CRISPR is modulated by the terminal sequence of the protospacer. Nucleic Acids Research. 2017;45(8):4642-54. Doi:10.1093/nar/gkx229

[11] Wang R,Li M,Gong L,Hu S,Xiang H*. DNA motifs determining the accuracy of repeat duplication during CRISPR adaptation in Haloarcula hispanica. Nucleic Acids Research. 2016;44(9):4266-77. Doi:10.1093/nar/gkw260

[12] Yang H,Wu Z,Liu J,Liu X,Wang L,Cai S,Xiang H*. Activation of a dormant replication origin is essential for Haloferax mediterranei lacking the primary origins. Nature Communications. 2015;6:8321. Doi:10.1038/ncomms9321

[13] Wu Z,Liu J,Yang H,Liu H,Xiang H*. Multiple replication origins with diverse control mechanisms in Haloarcula hispanica. Nucleic Acids Research. 2014;42(4):2282-94. Doi:10.1093/nar/gkt1214

[14] Li M,Wang R,Zhao D,Xiang H*. Adaptation of the Haloarcula hispanica CRISPR-Cas system to a purified virus strictly requires a priming process. Nucleic Acids Research. 2014;42(4):2483-92. Doi:10.1093/nar/gkt1154

[15] Li M,Wang R,Xiang H*. Haloarcula hispanica CRISPR authenticates PAM of a target sequence to prime discriminative adaptation. Nucleic Acids Research. 2014;42(11):7226-35. Doi:10.1093/nar/gku389